Lipobeta: MECANISMOS DE LIPOTOXICIDAD EN MODELOS ANIMALES
Dr. Gema Medina-Gómez, es actualmente profesora titular de la URJC y su grupo consolidado LIPOBETA se centra en dilucidar los mecanismos de la obesidad y sus complicaciones metabólicas asociadas. Más específicamente, el grupo está interesado en la regulación del balance energético y la expansión del tejido adiposo asociada típicamente a lipotoxicidad, obesidad y estados de resistencia a la insulina (PLos Genetics, 2007, Diabetes 2005). Así, desde los inicios de su carrera de investigación, incluyendo su tesis doctoral y posterior formación postdoctoral, ha estado investigando sobre la obesidad, la diabetes tipo 2 (DMT2), balance de energía y la termogénesis. Durante su formación postdoctoral en Cambridge (Reino Unido), obtuvo experiencia en fenotipado metabólico murino de lipotoxicidad y fue de vital importancia en el establecimiento de un nuevo programa de investigación que se centró en la caracterización fenotípica de ratones modificados genéticamente para el estudio de enfermedades metabólicas bajo la dirección del Prof. VidalPuig.
Durante este periodo, establecieron lo que es ahora el programa reconocido internacionalmente y financiado por el Wellcome Trust. Durante esos años, ella reunió los conocimientos necesarios para poder crear una de las plataformas de fenotipado metabólico más competitivas actualmente en Europa. Esta experiencia le dió la capacidad para tomar decisiones sobre nuevos equipos, contratación, desarrollo y optimización de nuevas técnicas de fenotipado (Sistema integral metabólico para animales de laboratorio) que ahora en la actualidad está desarrollando en la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) de Madrid con la creación y la dirección del laboratorio de fenotipado metabólico de animales de experimentación (LAFEMEX, nº 400 de REDLABU de la Comunidad de Madrid). Además, esta experiencia le dio la oportunidad de ser pieza clave en los estudios de colaboración con otros investigadores de centros de investigación reconocidos de Europa y América. Esta experiencia también le ha permitido construir una red importante de investigadores científicos trabajando en temas relacionados (Universidad de Cambridge, Instituto Karolinska, la Universidad de Finlandia, Universidad de Nantong en China), participando en las convocatorias europeas de Horizonte 2020 (proyectos H2020 convocatoria PHC 3 2015: ref de acciones concomitantes y acciones COST OC2016221479, no financiado hasta ahora).
Tras su experiencia en Cambridge, fue contratada por la URJC para desarrollar un programa similar en investigación metabólica murina. Desde entonces, ha sido muy activa en el desarrollo de este programa de investigación que va creciendo poco a poco. Su experiencia en la generación y caracterización de ratones modificados genéticos le ha permitido realizar sofisticados experimentos in vivo y desarrollar nuevos ensayos para caracterizar los fenotipos metabólicos de modelos de ratón transgénico/KO relacionados con el balance energético, obesidad y DMT2. Tras la experiencia como cocoordinadora en el anterior consorcio MOIR1 junto al Prof. Manuel Ros, coordinación del grupo cientifico "Bases Moleculares de la Patología" de la SEBBM, vocal de la Junta directiva de la SEEDO y otras experiencias como participante en otros consorcios (ADIPOPLAST), ha decidido coordinar este nuevo consorcio MOIR2 en esta convocatoria.
Financiación 5 últimos años:
- Los receptores nucleares en podocitos como nuevas dianas en el fracaso renal asociado a la obesidad y diabetes tipo 2 MINECO. Proyectos de i+d+i, del programa estatal de investigación, desarrollo e innovación orientada a los RETOS de la sociedad. BFU2016-78951-R. 2016-2020
- Red de investigación sobre plasticidad adiposa y su impacto fisiopatológico ADIPOPLAST PLUS. Acciones de dinamización "Redes de Excelencia" Dirección General de Investigación Científica y Técnica Subdirección General de Proyectos de Investigación BFU2017-90578-REDT, 2018-2020
- TFGB3 in murin models. Articulo 83. Karolinska Institute. 2018-2019
- Identificacion de nuevos biomarcadores en la adaptacion de la celula beta a la resistencia a insulina durante el embarazo MINECO. Proyectos de i+d+i, del programa estatal de investigación, desarrollo e innovación orientada a los RETOS de la sociedad BFU2013-47384-R. 2014-2016
- Mecanismos moleculares de glucolipotoxicidad renal en el desarrollo de Síndrome Metabólico: papel de los miRNAs. SEEN. Beca de la FSEEN de Ayuda a la Investigación básica/clínica. 2500. 2014.