Participantes del grupo GESTOBES y de la Universidad CEU San Pablo, han llevado a cabo con éxito la identificación de un nuevo factor regulador de la neuroinflamación.

03.12.2020

Participantes del grupo GESTOBES, de la Fac. de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, han llevado a cabo con éxito la identificación de un nuevo factor regulador de la neuroinflamación, característica de patologías tan diversas como las adicciones, o los trastornos neurodegenerativos que cursan con alteraciones del metabolismo.


El trabajo, publicado en la prestigiosa revista Scientific Reports, reúne las evidencias que llevaron a los investigadores a descubrir un nuevo modulador de la neuroinflamación, la proteína PTPRZ, y su posible papel en la comunicación entre microglía y neuronas, que es clave en la supervivencia neuronal. Este hallazgo ha sido fruto de varios proyectos de investigación financiados por la Comunidad de Madrid, el Programa Estatal de I+D+i, el Plan Nacional Sobre Drogas, y la Fundación Universitaria San Pablo CEU-Banco Santander, que han conducido a los resultados que demuestran que la proteína PTPRZ regula la neuroinflamación en un modelo de endotoxemia. “Este descubrimiento podría abrir la puerta a nuevos tratamientos, porque hemos diseñado y sintetizado compuestos químicos capaces de modular la actividad de la proteína PTPRZ y así regular el proceso neuroinflamatorio in vivo, lo cual sugiere que podría tratarse de una nueva estrategia terapéutica en enfermedades que cursan con neuroinflamación como el Parkinson o el alcoholismo”, explican los investigadores.


En este sentido, los autores destacan la posibilidad de “proponer PTPRZ y otros mediadores implicados en la regulación de su actividad, como posibles dianas terapéuticas que contribuyan al desarrollo de nuevos fármacos destinados al tratamiento enfermedades con componente inflamatorio como las enfermedades neurodegenerativas”. Sobre esa base, los grupos de investigación de la Universidad CEU San Pablo han colaborado para desarrollar nuevos compuestos reguladores de la actividad de PTPRZ, que podrían ser el origen del descubrimiento de fármacos activos en dichas enfermedades y/o en las alteraciones asociadas con la inflamación periférica como en la resistencia a la insulina.